个人简介：

加入再鼎之前，阎水忠博士是科文斯公司早期研发上海研发中心负责人，全面负责公司在中国的相关业务。2009年至2012年期间，阎水忠博士是和记黄埔医药公司药物安全性评价和项目管理负责人。加入和记黄埔医药之前，阎水忠博士在美国辉瑞积累了丰富的经验。在其职业生涯中，阎水忠博士参与过多个候选药物的IND和NDA申请工作，积累起与数个国家的卫生注册机构合作的丰富经验。

阎水忠博士拥有北京协和医科大学博士学位，并在美国芝加哥大学Ben-May癌症研究所完成博士后研究。阎水忠博士是美国毒理学会认证专家、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国药理学会药物毒理专业委员会委员、上海市药理学会毒理专业委员会委员、中国医药创新促进会医药数字化及创新疗法专业委员会委员、中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员、中国生物医药产业链创新与转化联合体常务理事及抗肿瘤药物专委会副主任委员、长三角医药创新发展联盟副理事长。

公司简介：

再鼎医药是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，立足中国、全球运营，致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。
再鼎医药由杜莹博士于2014年创立，旨在助力解决国内尚未满足的重大医疗需求，并支持和加速创新药物和疗法的开发。再鼎医药凭借经验丰富的团队，已打造起由创新的临床后期候选药物组成的广泛产品管线，其中有五款疗法已在中国上市。通过内部研发和外部合作，再鼎医药打造起中国创新生物技术公司中领先的产品组合。凭借过往成功的合作案例，再鼎医药成为了寻求进入中国市场以及寻找国际临床开发长期战略合作伙伴的全球生物制药公司“值得信赖的合作伙伴”。同时，公司的产品管线也不断通过内部研发进一步扩充，未来计划每年提交1-2项全球新药临床研究申请（IND）。
再鼎医药是一家拥有从早期药物发现、临床研发、生产到商业化能力的全面整合的生物制药公司。公司的内部研发中心，致力于创新药物的研发，加强药物研发管线；强大的临床开发团队，目前管理超过50项正在进行或计划进行的临床研究；公司还拥有小分子和大分子生产基地、经验丰富的注册事务团队以及高度专业的商业化团队，负责创新产品的生产、注册和商业化。我们相信这种整合策略为再鼎医药及其合作伙伴带来可持续的竞争优势。 近年来，再鼎医药不断扩展全球化布局。公司目前在上海设有总部和研发中心，在北京设有临床和注册事务办公室，在苏州设有全球生产和研发基地，在中国香港、台湾和广州设有商业化办公室，在美国旧金山和剑桥设有办公室。截至2023年6月30日，公司在全球拥有大约2,100名员工。