个人简介：

国家级人才

科技部重大新药创制PI

薄荷天使基金风险合伙人

苏州大学和西浦药学院客座教授

多篇科学论文第一作者和专利持有人

1986-1990 北京大学化学系学士，在邢其毅院士和李崇熙教授指导下完成毕业论文;

1992-1999 美国堪萨斯州立大学(Kansas State University)化学硕士，堪萨斯大学(The University ofKansas)化学博士，学术论文被诺贝尔奖得主引用;

1999-2002 跟随美国堪萨斯大学药学院博士后 (NIH research felow)导师:美国制药协会(AAPS)主席，Ronald Borchardt 教授工作，CaCO-2细胞作为体外模型进行药物评价;2002-2005 美国医药化学技术公司工作，科研主管和营销总监，领导了与世界级制药公司礼来、葛兰素-史克、诺华的新药研发合作，赢得礼来颁发的最佳合作伙伴奖;

2005-2010 创办新药片段分子公司:助力包括美国著名药厂雅培(Abbot)公司在内的临床候选新药化合物的确定.

公司简介：

盛世泰科生物医药技术（苏州）股份有限公司是一家处于商业化阶段的生物科技公司，核心产品1类创新药森格列汀（曾用名：盛格列汀）上市在即。公司于2010年在苏州工业园区创办，核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验，致力于优质化与差异化的小分子创新药研发与产业化。公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，搭建了覆盖降糖、抗癌和自身免疫等丰富的创新药管线。

近年来，降糖新药DPP-4抑制剂在国内日渐火热，被临床医生誉为“最聪明的降糖药”。在该领域公司自主研发的新一代高选择性DPP-4抑制剂森格列汀，先后入选国家十二五及十三五“重大新药创制”专项，目前已向国家药监局提交NDA（新药上市申请）并获受理。3期临床试验结果显示，低剂量即可达到预设试验终点，高剂量组还能很好的显示药物的安全性，“量半功倍”的治疗效果让其有望成为同类最佳的降糖药物。同时，公司还围绕糖尿病全球主流靶点，针对口服药物和衍生疾病进行了全面布局，其中全球首款SGLT-2/DPP-4双靶点抑制剂已获批进入临床，来更好的用于糖尿病及其衍生疾病的治疗。

在研的抗癌药物中已有四款进入临床，FGFR/VEGFR双靶点抑制剂CGT-6321已在晚期实体瘤中开展Ⅰ期临床试验，该药物有望成为潜在的first in class药物；CDK4/6抑制剂CGT-1967，差异化的选择用于急性髓系白血病（AML）患者的治疗，来探索该领域尚未被满足的临床需求；CXCR4拮抗剂在全球越发受到关注，针对该靶点的CGT-1881用于造血干细胞动员等治疗领域，是国内唯一的原创小分子口服CXCR4拮抗剂，给药更加便捷；新一代ALK抑制剂CGT-9475，有望解决肺癌治疗中耐药性和脑转移等几大临床痛点。后两个项目均获得美国FDA的临床许可，走出了公司创新药出海的坚实一步。另外，国内首仿治疗罕见病多发性硬化症的特立氟胺片已上市销售。

未来，公司将以未被满足的临床需求为导向，研发可及性高、疗效更佳的创新药物惠及全球患者。