个人简介：

智核生物共同创始人，担任公司CEO与总裁，四川大学生物信息学硕士，东南大学生物学博士，苏州工业园区科技领军人才。2009-2010年于上海人类基因组南方研究中心任项目组长，主导863项目，完成自动化基因组分析注释系统GLAD软件系统的开发。

2010年至2014年期间于康宁杰瑞任研发组长与总裁助理，主导抗体药物改造项目，参与发明专利的组织申报和项目管理，申请4个发明专利（均已授权），并负责协调公司类风湿关节炎单抗药物的申报。

2014年成立苏州帕诺米克生物科技公司，担任CEO，提供从生物信息技术服务到后基因组实验、检测、数据分析全套解决方案的研究，与第四军医大学、复旦大学、浙江大学、中科院等单位完成代谢组和蛋白组项目的合作，拥有100余家合作单位，完成200多个项目。期间领导开发了自定义代谢组数据分析系统，申请获得了3个软件著作权，所研发的后基因组分析系统具有自动化分析能力和定制能力，在该领域处于领先能力，目前已经深化研发和销售。在同大中型医院系统合作过程中，已经探索获得相应的商业合作模式，利用自主的代谢组平台，目前已经合作研发获得部分潜在的生物标记物，未来将深入验证，形成国内领先的基于代谢组平台技术的体外诊断技术产品。

2015年底与徐霆共同创立苏州智核生物，担任公司CEO与总裁，负责全公司的所有药物研发与日常公司管理工作，搭建独立的放射性药物研发平台与单域抗体筛选平台，SNA001促人甲状腺素药物获得NMPA的临床试验批件并开展临床试验，成为中国大陆首个进入临床试验阶段的同类药物。

公司简介：

苏州智核®生物成立于2015年，是一家以“用最具创新性的核医学诊疗产品，给患者带新的希望”为使命的核医药公司，致力于为全球患者提供创新性的放射性核素诊疗药物，产品覆盖甲状腺癌、乳腺癌、肿瘤放射性核素诊断药物与治疗药物等领域。公司成立至今已获得4轮累计超过2亿元的风险投资。 智核®生物创建了具有自主知识产权的基于单域抗体的放射性药物发现、研发、生产技术平台，并按照cGMP标准建设并启用了数千平的放射性药物GMP车间（乙级资质）。公司前瞻性布局10多个创新核素诊断和治疗产品管线。国内首个人促甲状腺激素(rhTSH，智舒嘉®)已递交新药上市申请并获得受理，预计近期获批上市，填补中国大陆用药空白。多个创新的针对肿瘤的放射性显影药物已经逐步进入临床，前瞻性的FIH的放射性治疗性药物已经获得PCC，即将启动临床。