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俞德超,信达生物制药(苏州)有限公司,总裁/首席执行官


俞德超,信达生物制药(苏州)有限公司,总裁/首席执行官

个人简介:


信达生物制药(苏州)有限公司,董事长兼总裁,是发明三个“国家 1 类新药”并促成新药开发上市的科学家。他发明了世界上第一个上市的肿瘤溶瘤免疫治疗类抗肿瘤药物“安柯瑞®”(重组人5型腺病毒注射液),开创了人类利用病毒治疗肿瘤的先河;他共同发明和领导开发的“朗沐®”(康柏西普),改变了中国眼底病致盲患者无国产药可治的历史。他共同发明和领导开发的“达伯舒®”(信迪利单抗注射液)于2018年12月24日获批上市,是我国首个具有国际品质的国家一类抗肿瘤创新PD-1抑制剂,于2019 年 11 月成为唯一一个进入新版国家医保目录的 PD-1 抑制剂。列入医保后,我们真正实现“开发出老百姓用得起的高质量生物药”的使命。


公司简介:

 

信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801。


自成立以来, 信达生物凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。公司已建立起一条包括22个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病等多个疾病领域。产品链中有6个品种入选国家“ 重大新药创制 ”专项,17个品种进入临床研究,5个品种进入临床III期研究,3个单抗产品上市申请被国家药品监督管理局(NMPA)受理,并均被纳入优先审评,1个产品 ( 信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:Tyvyt®)获得NMPA批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。信迪利单抗注射液于2019年11月成为唯一一个进入新版国家医保目录的PD-1抑制剂。 


目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成了高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团对产业化生产要求的GMP审计。公司已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,其中包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作,创造了多个“中国第一”。


“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。


公司官网http://innoventbio.com/