个人简介：

医学院临床医学学士，药物毒理学硕士、博士,博士生导师(医工院，复旦、上交);曾在医学院从事药理学教学科研工作11年，曾两次获得山东省医学科学进步奖;曾任国家上海新药安全评价研究中心二级研究员、主任(2006-2016年)，作为创始人创建上海益诺思生物技术股份有限公司，任董事长(2010-2019年)；国家药品监督管理局新药审评专家、GLP检查专家、抗新冠药物特别审批专家委员会委员、ICH工作组成员;兼任中国毒理学会副理事长;中国药理学会药物毒理专委会名誉主任;上海市药理学会毒理专委会主任;上海华山医院科学委员会委员;上海区域伦理委员会审查专家;作为课题负责人先后两次承担国家重大新药创制重大专项，国家发改委“国家蛋白类生物药和疫苗发展专项”国家自然基金，上海市科委生物医药项目等20多项课题研究任务，建立了51个药物毒理研究新方法，部分;发表150多篇文章;出版7部专著，获授权发明专利7项;为国内外500多家研发企业开发的3000多个新药提供了7000多项毒理学评价研究，其中26个一类新药已经获批上市，90多个新药在美国等国成功申请临床试验:参与NMPA GLP检查标准撰写及新版GLP修订:执笔或参与起草了CDE有关安全性指导原则15份:11年药理和27年药物毒理教学和研究经验;17年GLP/CRO 管理经验。

公司简介：

泰楚生物成立于2020年10月，主要从事非临床药物成药性评价，包括新药作用机制、药效学评价、药代动力学研究和安全性评价。公司非临床成药性服务业务板块齐全，拥有全面的药理、毒理评价体系，涵盖多种高难度药理及毒理模型和类器官微流控筛选平台，且公司是临港新片区唯一一家拥有动物房资质的CRO企业，将为临港新片区填补该类实验室设施的空白。

泰楚生物拥有1.6万平方米的研发实验室，包括10000平米动物房设施。拥有全面的非临床成药性评价能力，可提供各类新药的药效、药代和毒理服务。公司致力于建设拥有独立知识产权与独特技术的新药临床前全产业链CRO平台，立足临港，服务全球，成为国内外领先国际一流的CRO企业。公司各业务板块主要管理人员均具有医药研发领域超过10年的研究管理经验泰楚生物董事长兼总经理马博士，从事毒理、药理研究37年，带领团队为国内外500多家研发企业开发的1500多个新药提供了6000多项毒理学评价研究，其中19个一类新药已经获批上市，80多个新药在美国等国成功申请临床试验:药理药效副总从事药理学研究35年，具有极其丰厚的技术实力、行业经验和商业资源。泰楚生物负责毒理板块的副总曾参与国家级新药安全评价研究中心的筹建工作，参与NMPA GLP新版修订，并作为国家GLP检查员参与近20次国内GLP机构的认证核查，在GLP实验室的建设、运营和管理上有极其丰富的实力和经验。泰楚生物拥有技术全面的药效评价平台和毒理服务平台，其中药效评价平台涵盖多种高难度药理模型，可从动物整体水平、细胞水平、离体器官水平以及类器官水平等，对受试品种进行全系统、成体系的研究与评价，全方位满足不同目标客户的各种药物研发的功效评价需求。毒理板块，提供可以向中国CFDA、美国FDA以及其他国家提供符合法规 (GLP)要求的毒理学申报资料的研究服务。