个人简介：

博士，研究员，博士生导师，现任上海益诺思生物技术股份有限公司副总裁，兼任中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专委会常务委员、中国药理学会安全药理专业委员会常务委员、上海市毒理学会理事、上海市科技专家库研究开发类专家、上海市浦东新区生物医药工程系列高级职称评审专家及多个国际SCI期刊的审稿专家等。曾获教育部自然科学奖二等奖、上海市科技进步奖二等奖、上海浦东新区科技进步奖一等奖、上海药学科技奖二等奖、中国药学会科学技术奖二等奖、中国医药集团科技成果奖三等奖、上海市“青年科技启明星”、“青年岗位能手”、“青年五四奖章”和“五一劳动奖章”、上海市浦东新区“明珠计划工程师”等荣誉。长期从事新药非临床评价研究工作，作为项目负责人完成200+创新药物的非临床评价研究，涉及创新药物包括双抗或多特异抗体、ADC（包括非肿瘤ADC、双抗ADC、双分子ADC等）/PDC/RDC、基因和细胞治疗产品（AAV载体类以及基因编辑产品等）、核酸类产品包括mRNA、siRNA、miRNA，PROTAC、分子胶等新型小分子产品等。累计主持或参与国家和省部级政府项目10余项；累计申请专利21项，其中发明专利20项，已授权发明专利9项；发表学术论文70余篇，其中以第一作者或通讯作者发表SCI论文26篇；参编著作4篇。

公司简介：

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。

经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。

益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。